复宏汉霖10月18日于港交所公告， 公司全资附属公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近期收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的关于汉贝泰(贝伐珠单抗注射液)新增适应症补充申请的《药品补充申请批准通知书》。汉贝泰(贝伐珠单抗注射液)在已于中国境内(不包括港澳台地区)获批的转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌两项适应症的基础上新增获批复发性胶质母细胞瘤适应症。
（文章来源：界面新闻）
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复宏汉霖10月18日于港交所公告， 公司全资附属公司上海复宏汉霖生物制药有限公司于近期收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的关于汉贝泰(贝伐珠单抗注射液)新增适应症补充申请的《药品补充申请批准通知书》。汉贝泰(贝伐珠单抗注射液)在已于中国境内(不包括港澳台地区)获批的转移性结直肠癌及晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌两项适应症的基础上新增获批复发性胶质母细胞瘤适应症。
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